Singular Genomics anuncia la formación de un consejo asesor científico

Singular Genomics Systems, Inc.

LA JOLLA, California, 10 de mayo de 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — Singular Genomics Systems, Inc. (Nasdaq: OMIC), una empresa que aprovecha las novedosas tecnologías multiómicas y de secuenciación de próxima generación (NGS) para empoderar a investigadores y médicos, anunció hoy la formación de su consejo asesor científico (SAB). El SAB está compuesto por un distinguido grupo de expertos académicos y de la industria que asesorarán sobre las ofertas de productos y servicios de la compañía y la cartera de investigación y desarrollo.

“Nos complace anunciar el lanzamiento de nuestro consejo asesor científico y tenemos el privilegio de trabajar con líderes tan exitosos en ciencia y medicina”, dijo Eli Glezer, Ph.D., fundador y director científico de Singular Genomics y recién nombrado presidente de la SAB. “La experiencia de este grupo en secuenciación de ADN, genética humana, oncología e inmunología será un recurso invaluable a medida que expandamos las aplicaciones de nuestro sistema de secuenciación G4 y desarrollemos la plataforma PX como una poderosa herramienta para la biología espacial”.

Los miembros del SAB de Singular son:

  • David L. Barker, Ph.D., miembro de la junta de Singular Genomics, AmideBio y Aspen Neuroscience, asesor científico de Luna DNA y miembro de la junta y presidente de Bionano Genomics. El Dr. Barker se desempeñó anteriormente como vicepresidente y director científico de Illumina, mientras también formaba parte de su consejo asesor científico. En su carrera académica, el Dr. Barker realizó investigaciones interdisciplinarias en neurobiología como becario posdoctoral en la Escuela de Medicina de Harvard, profesor asistente en la Universidad de Oregón y profesor asociado en la Universidad Estatal de Oregón. El Dr. Barker tiene una licenciatura con honores en Química del Instituto de Tecnología de California y un doctorado en Bioquímica de la Universidad de Brandeis.

  • Dr. Lawrence Fong, Profesor Distinguido Efim Guzik en Biología del Cáncer en el Centro Integral del Cáncer de la Familia Helen Diller en la Universidad de California, San Francisco (UCSF); Codirector del Instituto Parker de Inmunoterapia del Cáncer en UCSF; Codirector del Programa de Inmunoterapia e Inmunidad al Cáncer en el Centro de Cáncer de la UCSF. El Dr. Fong también es médico científico en el Departamento de Medicina, División de Hematología/Oncología de la UCSF, donde dirige un programa de investigación traslacional y un laboratorio de investigación financiado por los NIH. La investigación del Dr. Fong examina los mecanismos que subyacen a la respuesta clínica y la resistencia a las inmunoterapias. Este trabajo incluye el seguimiento de las respuestas de células T específicas de antígeno en pacientes con cáncer tratados y el desarrollo de biomarcadores asociados con resultados clínicos. El Dr. Fong ha recibido múltiples premios, incluido el Premio al Investigador Sobresaliente de los NIH. El Dr. Fong recibió su BA de Columbia y MD de Stanford, y completó su capacitación en medicina interna en la Universidad de Washington, así como también una beca de investigación en oncología y una capacitación posdoctoral en Stanford en 2002.

  • David H. Ledbetter, doctorado, FACMG, DABMGG, director clínico y de investigación en Unified Patient Network, Inc. El Dr. Ledbetter también se desempeñó como vicepresidente ejecutivo y director científico fundador en Geisinger, donde ayudó a liderar su proyecto de biobanco/genómica MyCode, uno de los más grandes del mundo. La investigación actual del Dr. Ledbetter se centra en aprovechar la información de salud electrónica longitudinal con secuenciación de ADN a gran escala para determinar la utilidad clínica y la rentabilidad de los enfoques de medicina de precisión en entornos de sistemas de salud del mundo real. El Dr. Ledbetter es reconocido internacionalmente por su investigación sobre la base genética de los trastornos del neurodesarrollo infantil y descubrió la causa genética del síndrome de Prader-Willi y el síndrome de Miller-Dieker al principio de su carrera. El Dr. Ledbetter se graduó de la Universidad de Tulane y obtuvo su doctorado en la Universidad de Texas-Austin.

  • Elaine Mardis, Ph. D., Consejero de Singular Genomics; Codirector ejecutivo del Instituto de Medicina Genómica del Nationwide Children’s Hospital y titular de la Cátedra Steve and Cindy Rasmussen Endowed en Medicina Genómica. El Dr. Mardis también es profesor de pediatría en la Facultad de Medicina de la Universidad Estatal de Ohio. Además, el Dr. Mardis es miembro del Consejo de Supervisión, el Comité de Ciencia y Tecnología y el Comité de Compensación y Recursos Humanos de Qiagen. El Dr. Mardis es un investigador pionero reconocido internacionalmente en genómica del cáncer con un enfoque en la aplicación de tecnologías genómicas para mejorar la comprensión de las enfermedades humanas y la precisión del diagnóstico médico, el pronóstico y el tratamiento. La Dra. Mardis recibió su licenciatura en zoología y su doctorado en química y bioquímica, ambos de la Universidad de Oklahoma. Es autora de más de 380 artículos en revistas revisadas por pares, ha contribuido con capítulos para varios libros de texto médicos y es miembro electo de la Academia Nacional de Medicina de EE. UU.

  • Daniel Shoemaker, Ph.D., del director científico de Fate Therapeutics. Dr. Shoemaker ha trabajado en la industria durante más de 25 años, ayudando a construir varias organizaciones exitosas que van desde nuevas empresas hasta empresas públicas. Más recientemente en Fate, lideró los esfuerzos de innovación de la compañía para llevar múltiples terapias celulares derivadas de iPSC a la clínica. Anteriormente, el Dr. Shoemaker se desempeñó como director científico de ICx Biosystems, una empresa de biotecnología que desarrolló tecnologías de detección avanzadas para uso en biodefensa, cáncer y diagnóstico prenatal. También fue científico fundador de Rosetta Inpharmatics. El Dr. Shoemaker recibió su licenciatura en bioquímica de la Universidad de California, Santa Bárbara y su doctorado en bioquímica de la Universidad de Stanford.

Acerca de Singular Genomics Systems, Inc.
Singular Genomics es una empresa de tecnología de ciencias de la vida que aprovecha las novedosas tecnologías NGS y multiómica para crear productos que empoderen a investigadores y médicos. Nuestra misión es acelerar la genómica para el avance de la ciencia y la medicina. Nuestro Singular Sequencing Engine es la tecnología de plataforma fundamental que forma la base de nuestros productos, así como los principios básicos de nuestros productos: potencia, velocidad, flexibilidad y precisión. Actualmente estamos desarrollando dos productos diseñados específicamente para aplicaciones en las que estos principios básicos del producto son más importantes. Nuestro primer producto, el G4, apunta al mercado NGS. Nuestro segundo producto en desarrollo, el PX, combina el análisis unicelular, el análisis espacial, la genómica y la proteómica en un instrumento integrado para ofrecer una solución multiómica versátil.

Declaraciones prospectivas
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Contacto para inversores
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949-370-8500
ir@singulargenomics.com

Contacto con los medios
Dan Budwick, 1 AB
973-271-6085
dan@1abmedia.com

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