Myriad Genetics muestra los avances en medicina de precisión con la expansión reciente de la cartera de oncología y las presentaciones de nuevos datos en ASCO 2022

Myriad Genetics, Inc.

SALT LAKE CITY, 26 de mayo de 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — Myriad Genetics, Inc., (NASDAQ: MYGN), líder en pruebas genéticas y medicina de precisión, presentará múltiples estudios en la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) de 2022, destacando el valor de los conocimientos genéticos para guiar y aclarar el tratamiento del cáncer y la evaluación de riesgos.

Las presentaciones subrayan el compromiso de Myriad de asociarse con oncólogos y otros socios de atención médica para apoyar la equidad en la salud y proporcionar información basada en datos para ayudar a guiar la atención clínica y mejorar los resultados. Siguen al reciente lanzamiento de Soluciones oncológicas Precise™, un conjunto integral de soluciones que ofrece pruebas de línea germinal, perfiles de tumores y opciones de diagnóstico complementarias, incluida la evaluación de la deficiencia de recombinación homóloga (HRD). La suite ofrece una experiencia de prueba optimizada diseñada para ayudar a los oncólogos a recomendar planes de tratamiento personalizados para sus pacientes.

Precise Oncology Solutions actualmente incluye Myriad’s Prueba de tumores Precise™, Prueba de cáncer hereditario MyRisk™ y sus dos pruebas de diagnóstico complementarias aprobadas por la FDA: Mi elección® cdx y BRACAnalysis CDx®. Un nuevo Registro de tratamiento preciso combina datos genéticos de línea germinal, somáticos y HRD para acelerar el ritmo de la investigación precisa del cáncer y los avances equitativos en la atención al paciente. Además, Myriad anunció recientemente que ampliará su asociación estratégica con Intermountain Precision Genomics, un servicio de Intermountain Healthcare, para ofrecer una prueba de selección de terapia de biopsia líquida como parte de su creciente cartera de oncología en 2023.

También en ASCO, Myriad destacará un estudio de validación para su prueba de cáncer hereditario MyRisk líder en el mercado con Puntuación de riesgo®, la primera evaluación de riesgo de cáncer de mama poligénico validada clínica y analíticamente para mujeres de todas las ascendencias. Los proveedores pueden obtener información crítica para ayudar a identificar a las mujeres con un mayor riesgo de cáncer de mama que no tienen una mutación dañina en genes de cáncer de mama bien conocidos, como BRCA1.

“La prevención y el tratamiento del cáncer son más efectivos cuando se basan en conocimientos genéticos”, dijo Thomas Slavin, MD, director médico de Myriad Genetics. “Nuestra reciente expansión de cartera y presentaciones en ASCO destacan nuestros esfuerzos para crecer e innovar continuamente para brindar un mejor apoyo a los médicos con respuestas integrales basadas en datos que informan las decisiones de tratamiento, reducen las disparidades en la atención médica y mejoran los resultados para todos los pacientes”.

Datos de Myriad que se presentarán en la reunión:

Un modelo de riesgo de cáncer de mama (BC) que incorpora Tyrer-Cuzick versión 8 (TCv8) y una puntuación de riesgo poligénico para diversas ascendencias (Resumen #366104)
Tipo de sesión: Sesión de póster
Fecha: lunes, 6 de junio de 2022
Hora: 8:00-11:00 a. m. CDT

Este es el primer modelo de riesgo de cáncer de mama que incluye la densidad mamaria, los antecedentes familiares y una puntuación de riesgo poligénico (PRS) basada en la ascendencia determinada genéticamente que se valida para diversas poblaciones. La adición de PRS mejoró sustancialmente la estratificación del riesgo sobre TCv8 solo y puede permitir un enfoque más personalizado para la reducción del riesgo de cáncer de mama.

Riesgo específico de ascendencia de cáncer de mama triple negativo (TNBC) asociado con variantes patogénicas de línea germinal (PV) en genes de predisposición al cáncer hereditario (CA) (Resumen #377784)
Tipo de sesión: Discusión posterior
Fecha: lunes, 6 de junio de 2022
Hora: 16:30-18:00; 13:15-16:15 CDT

En esta población de mujeres que se sometieron a pruebas de panel de múltiples genes, las variantes patogénicas en BRCA1, BRCA2, PALB2, RAD51C, RAD51Dy BARDO1 se asociaron con un riesgo sustancial de cáncer de mama triple negativo (TNBC). No hubo diferencias significativas en los riesgos de TNBC de la variante patógena asociada entre los ancestros. TNBC se informó con mayor frecuencia en mujeres de ascendencia africana.

Exploración de los umbrales de deficiencia de recombinación homóloga para predecir la respuesta al tratamiento basado en platino en el cáncer de mama triple negativo (Resumen #364894)
Tipo de sesión: Sesión de póster
Fecha: lunes, 6 de junio de 2022
Hora: 8:00-11:00 a. m. CDT

Este análisis exploratorio evaluó la capacidad de ≥ 33 o ≥ 42 umbrales de puntuación de inestabilidad genómica (GIS) para predecir la respuesta al tratamiento basado en platino en pacientes con cáncer de mama triple negativo. Este estudio de 204 tumores de origen mixto BRCA tipo salvaje, BRCA mutaciones y desconocidos mostraron que un GIS de ≥ 33 puede ser el umbral más apropiado para predecir la respuesta al tratamiento basado en platino en pacientes con TNBC; sin embargo, se necesita un ensayo prospectivo.

Cumplimiento de los puntajes de la prueba EndoPredict para el manejo de la terapia endocrina extendida en el ensayo prospectivo EndoPredict Extended Endocrine (EXET) (Resumen #371368)
Tipo de sesión: Sesión de póster
Fecha: lunes, 6 de junio de 2022
Hora: 8:00 -11:00 a. m. CDT

En esta cohorte de pacientes, incluso teniendo en cuenta otros factores clínicos como el estado de los ganglios, el grado del tumor, la edad en el momento del diagnóstico y otras variables, la prueba de pronóstico del cáncer de mama EndoPredict® de Myriad proporcionó información significativa para las decisiones clínicas sobre la terapia endocrina extendida.

Acerca de Myriad Genetics
Myriad Genetics es una empresa líder en pruebas genéticas y medicina de precisión dedicada a promover la salud y el bienestar de todos. Myriad desarrolla y comercializa pruebas genéticas que ayudan a evaluar el riesgo de desarrollar una enfermedad o su progresión y guían las decisiones de tratamiento en todas las especialidades médicas donde los conocimientos genéticos pueden mejorar significativamente la atención al paciente y reducir los costos de atención médica. Fast Company nombró a Myriad entre los Las empresas más innovadoras del mundo para 2022. Para obtener más información, visite www.myriad.com.

Myriad, el logotipo de Myriad, BRACAnalysis, BRACAnalysis CDx, Colaris, Colaris AP, MyRisk, Myriad MyRisk, MyRisk Hereditary Cancer, MyChoice CDx, Prequel, Prequel con Amplify, Amplify, Foresight, Precise, FirstGene, Health.Illuminated., RiskScore, Prolaris , GeneSight y EndoPredict son marcas comerciales o marcas comerciales registradas de Myriad Genetics, Inc. © 2022 Myriad Genetics, Inc. Todos los derechos reservados.

Declaración de puerto seguro
Este comunicado de prensa contiene “declaraciones prospectivas” en el sentido de la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995, incluidas declaraciones relacionadas con la presentación de múltiples estudios de la compañía en la Reunión Anual de ASCO de 2022, la expansión de la compañía de su asociación estratégica con Intermountain Precision Genomics para ofrecer una prueba de selección de terapia de biopsia líquida en 2023, el plan de la compañía para destacar un estudio de validación para su prueba de cáncer hereditario MyRisk con RiskScore en la reunión anual de ASCO de 2022, y los imperativos estratégicos de la compañía bajo el título “Acerca de Myriad Genetics”. Estas “declaraciones prospectivas” son las expectativas actuales de la gerencia sobre eventos futuros y están sujetas a una serie de riesgos e incertidumbres que podrían causar que los resultados reales difieran material y adversamente de los descritos en las declaraciones prospectivas. Estos riesgos incluyen, pero no se limitan a: incertidumbres asociadas con COVID-19, incluidos sus posibles efectos en las operaciones de la empresa y la demanda de sus productos y servicios y la capacidad de la empresa para administrar su negocio de manera eficiente y flexible; el riesgo de que las ventas y los márgenes de beneficio de las pruebas de diagnóstico molecular existentes de la empresa puedan disminuir o que la empresa no pueda operar su negocio de manera rentable; riesgos relacionados con la capacidad de la empresa para generar ingresos suficientes a partir de su cartera de productos existente o en el lanzamiento y comercialización de nuevas pruebas; riesgos relacionados con cambios en los niveles de cobertura y reembolso de las aseguradoras gubernamentales o privadas para las pruebas de la empresa o la capacidad de la empresa para obtener el reembolso de sus nuevas pruebas a niveles comparables a sus pruebas existentes; riesgos relacionados con el aumento de la competencia y el desarrollo de nuevas pruebas y servicios competitivos; el riesgo de que la empresa no pueda desarrollar o lograr el éxito comercial para pruebas de diagnóstico molecular adicionales de manera oportuna, o en absoluto; el riesgo de que la empresa no desarrolle con éxito nuevos mercados para sus pruebas de diagnóstico molecular, incluida la capacidad de la empresa para generar ingresos fuera de los Estados Unidos; el riesgo de que las licencias de la tecnología subyacente a las pruebas de diagnóstico molecular de la empresa y cualquier prueba futura finalicen o no puedan mantenerse en condiciones satisfactorias; riesgos relacionados con retrasos u otros problemas con la operación y construcción de las instalaciones de pruebas de laboratorio de la empresa; riesgos relacionados con la preocupación pública sobre las pruebas genéticas en general o las pruebas de la empresa en particular; riesgos relacionados con requisitos regulatorios o cumplimiento en los Estados Unidos y países extranjeros y cambios en la estructura del sistema de atención médica o sistemas de pago de atención médica; riesgos relacionados con la capacidad de la empresa para obtener nuevas colaboraciones corporativas o licencias y adquirir o desarrollar nuevas tecnologías o negocios en términos satisfactorios, si es que lo hacen; riesgos relacionados con la capacidad de la empresa para integrar con éxito y obtener beneficios de cualquier tecnología o negocio que licencie, adquiera o desarrolle; riesgos relacionados con las proyecciones de la empresa sobre la oportunidad de mercado potencial para los productos actuales y futuros de la empresa; el riesgo de que la empresa o sus licenciantes no puedan proteger o que terceros infrinjan las tecnologías patentadas subyacentes a las pruebas de la empresa; el riesgo de reclamaciones por infracción de patentes o impugnaciones de la validez de las patentes de la empresa; riesgos relacionados con cambios en las leyes de propiedad intelectual que cubren las pruebas de diagnóstico molecular de la compañía, o patentes o aplicación, en los Estados Unidos y países extranjeros; riesgos relacionados con brechas de seguridad, pérdida de datos y otras interrupciones, incluso por ataques cibernéticos; riesgos de tecnologías y regulaciones nuevas, cambiantes y competitivas en los Estados Unidos e internacionalmente; el riesgo de que la empresa no pueda cumplir con las cláusulas operativas financieras en virtud de los contratos de crédito o préstamo de la empresa; riesgos relacionados con la debilidad material relacionada con los controles generales de tecnología de la información, incluido el impacto de los mismos y el plan de remediación de la compañía, y su capacidad para lograr y mantener controles y procedimientos de divulgación efectivos y control interno sobre los informes financieros; riesgos relacionados con juicios actuales y futuros, incluidos reclamos por productos o responsabilidad profesional; y otros factores discutidos bajo el título “Factores de riesgo” contenidos en el Artículo 1A del Informe anual de la compañía en el Formulario 10-K presentado ante la Comisión de Bolsa y Valores de EE. UU. el 25 de febrero de 2022, así como cualquier actualización de esos factores de riesgo presentada por periódicamente en los informes trimestrales de la empresa en el formulario 10-Q o en los informes actuales en el formulario 8-K.

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