El panel de la Cámara detalla la presión de Trump sobre la FDA por el tratamiento COVID desacreditado y las vacunas

Altos funcionarios de la administración Trump presionaron a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) para que reautorice el tratamiento desacreditado de hidroxicloroquina para el COVID-19, y para que acelere el lanzamiento de las primeras vacunas contra el COVID-19, según un nuevo informe que los demócratas en el subcomité selecto de coronavirus de la Cámara publicaron Miércoles.

Los correos electrónicos, los mensajes de texto y los testimonios obtenidos por el comité muestran que la Casa Blanca de Trump “ejerció una presión extrema e inapropiada” sobre la FDA para que reautorizara la hidroxicloroquina incluso después de que se demostró que era ineficaz y potencialmente peligrosa.

El informe encontró que funcionarios de la administración, como el asesor comercial Peter Navarro, reclutaron aliados externos como la presentadora de Fox News, Laura Ingraham, y el presentador de un programa de televisión diurno, Mehmet Oz, ahora el candidato del Partido Republicano para el Senado en Pensilvania, para aumentar la presión sobre la FDA para que autorice la hidroxicloroquina, un medicamento normalmente utilizado para tratar la malaria y el lupus, como tratamiento de COVID-19.

Los aliados de Trump han promovido fuertemente la hidroxicloroquina como tratamiento para el virus a pesar de que casi no hay evidencia.

Navarro y Steven Hatfill, profesor asistente adjunto en la Universidad George Washington contratado por Navarro como asesor de la respuesta al coronavirus, dirigieron ataques coordinados contra el comisionado de la FDA Stephen Hahn, el experto en enfermedades infecciosas Anthony Fauci y otros funcionarios de salud que se negaron a apoyar la hidroxicloroquina.

“La evidencia recientemente publicada muestra que el Dr. Hatfill y el Sr. Navarro usaron su acceso directo a los principales funcionarios de salud pública en un intento de obligarlos a apoyar la hidroxicloroquina”, indicó el informe.

La FDA emitió una autorización de uso de emergencia para la hidroxicloroquina a fines de marzo de 2020, pero luego la revocó menos de tres meses después.

El informe también detalla cómo la administración Trump influyó en la FDA para entregar noticias engañosamente positivas sobre el plasma convaleciente como tratamiento para el coronavirus en vísperas de la Convención Nacional Republicana (RNC) de 2020 y los intentos de la Casa Blanca de impedir que la FDA recopile datos de seguridad adicionales sobre el primera vacuna contra el coronavirus en un intento de garantizar que pueda ser autorizada antes de las elecciones presidenciales de 2020.

Trump luego atacó a Hahn, sin pruebas, por retrasar deliberadamente las autorizaciones de la vacuna y el plasma de convalecientes debido a la política.

“Los hallazgos del Subcomité Selecto de que los funcionarios de la Casa Blanca de Trump buscaron deliberada y repetidamente doblegar el trabajo científico de la FDA sobre tratamientos y vacunas contra el coronavirus a la voluntad política de la Casa Blanca son otro ejemplo más de cómo la Administración anterior priorizó la política sobre la salud pública”, dijo el Rep. James Clyburn (DS.C.), presidente del panel, en un comunicado.

Los esfuerzos de los miembros de la administración Trump, incluido el expresidente, para entrometerse en las agencias de salud pública han sido bien documentados. Sin embargo, el informe ofrece nuevos niveles de detalle sobre las presiones ejercidas sobre la FDA en 2020.

Clyburn señaló que los ataques de la administración Trump a los funcionarios de salud pública ayudaron a contribuir a la politización de la ciencia y redujeron la confianza del público en el gobierno.

“Estos ataques a las instituciones de salud pública de nuestra nación socavaron la respuesta de la nación al coronavirus, y es precisamente por eso que nunca más debemos conformarnos con líderes que priorizan la política sobre mantener seguros a los estadounidenses”, dijo Clyburn.

En su testimonio ante el personal del comité, Hahn dijo que sintió presión debido a la “persistencia” de Navarro al insistir en que la hidroxicloroquina funcionaba y debería ser reautorizada, a pesar de la fuerte evidencia de lo contrario.

“Tomamos una postura diferente en la FDA”, dijo Hahn. “Así que ese desacuerdo, que por supuesto finalmente se hizo público, fue una fuente de presión”.

En un comunicado enviado por correo electrónico, Navarro dijo que el subcomité selecto estaba “erróneamente” perpetuando que la hidroxicloroquina “era de alguna manera peligrosa”.

Navarro también citó extractos de sus memorias que narran sus enfrentamientos con lo que describió como la “FDA nunca Trump”.

El informe del subcomité también detalla cómo la FDA quería informar a los fabricantes de vacunas que la FDA quería 60 días de seguimiento de datos de seguridad del paciente antes de que se presentaran las solicitudes de autorización de uso de emergencia. Esa solicitud significaría que la autorización no ocurriría hasta después de las elecciones de noviembre de 2020.

Trump había dicho en repetidas ocasiones que las inyecciones se autorizarían antes del día de las elecciones, a pesar de que los expertos y científicos de la agencia señalaron que era poco probable.

Hahn le dijo al comité que la agencia enfrentó “rechazos sobre el tema” de varios funcionarios, incluido el jefe de gabinete de Trump, Mark Meadows. Meadows dijo que la Casa Blanca no aprobaría la guía debido al requisito de 60 días.

La agencia finalmente eludió a la Casa Blanca al publicar silenciosamente la solicitud de datos de 60 días como parte de un conjunto más amplio de documentos de antecedentes para la industria. Meadows más tarde ese día le dijo a Hahn que la Casa Blanca había autorizado la publicación de la guía.

Trump luego atacó a la FDA en Twitter.

“Las nuevas reglas de la FDA les dificultan acelerar la aprobación de las vacunas antes del día de las elecciones. ¡Otro éxito político más!”. Trump escribió, etiquetando a Hahn.

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