Ehave, Inc. anuncia plataforma de medicina de precisión psicodélica para investigación clínica

Tener

  • La plataforma de descubrimiento impulsada por IA permite una nueva forma de encontrar vías novedosas, así como el progreso hacia la identificación de pacientes que pueden responder mejor a los medicamentos en la clínica

  • El kit de prueba genética evalúa la sensibilidad general y el perfil de riesgo de un individuo asociado con la terapia asistida por psicodélicos

MIAMI, 01 de junio de 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — Ehave, Inc. (OTC Pink: EHVVF) (la “Compañía”), una empresa líder en tecnología y servicios de atención médica, anunció hoy que su subsidiaria KetaDASH comenzará a utilizar la medicina de precisión para mejorar la salud de los pacientes. resultados a través de su asociación con la subsidiaria de propiedad absoluta de Entheon Biomedical Corp. (CSE: ENBI) (OTCQB: ENTBF) (FSE: 1XU1) (“Entheon”), HaluGen Life Sciences Inc. (“HaluGen”) para usar sus psicodélicos kit de prueba genética. KetaDASH se convertirá en una de las primeras compañías psicodélicas en utilizar la medicina de precisión para evaluar a los pacientes mediante el uso del panel de pruebas genéticas de psicodélicos ampliado de HaluGen, que analiza una serie de biomarcadores de ADN relevantes y utiliza encuestas de salud mental de preselección para brindar información sobre el riesgo de un individuo. y potencial de reacciones adversas con el uso de ketamina.

Al utilizar la medicina de precisión, los profesionales médicos podrán evaluar a los pacientes en busca de información genética, personal y familiar para informar mejor la experiencia de la terapia asistida por psicodélicos de cada paciente. KetaDASH cree que los resultados de las pruebas de ADN y los datos de las encuestas de salud mental permitirán a las personas tomar decisiones más informadas sobre la terapia asistida por psicodélicos, los posibles efectos secundarios y el perfil de riesgo.

La genética puede desempeñar un papel clave en la determinación de cómo un individuo puede responder a la psicoterapia asistida por psicodélicos. La mutación del gen CYP2B6 puede influir en el metabolismo de la ketamina en el 10-20 % de las personas que portan una variante específica del gen CYP2B6. De manera similar, la mutación del gen HTR2A, que porta aproximadamente el 20 % de la población, puede afectar la forma en que una persona responde a la serotonina, que es el principal mecanismo de acción de los psicodélicos serotoninérgicos como la psilocibina, el LSD y el DMT. La medicina de precisión proporcionará a KetaDASH la capacidad de adaptar el tratamiento en función de la variabilidad de los genes y la elección del estilo de vida de un individuo o subgrupos.

Ben Kaplan, CEO de Ehave, dijo: “El beneficio del perfil psicodélico es que permitirá a las personas y a los profesionales de la salud de KetaDASH personalizar la terapia psicodélica al proporcionar el estado metabólico de la ketamina de un individuo con su genotipo CYP2B6. Estamos satisfechos con los resultados del lanzamiento inicial de KetaDASH en el área de San Francisco y Sacramento. Tener la capacidad de personalizar la terapia psicodélica resultará beneficioso y nos diferenciará de nuestros competidores a medida que expandimos KetaDASH a otros mercados”.

Timothy Ko, director ejecutivo de Entheon, comentó: “Estamos encantados de apoyar a Ehave y KetaDASH con el uso de nuestros kits de pruebas genéticas. Creemos que la personalización se convertirá en una característica cada vez más importante del panorama de la terapia psicodélica y aplaudimos los pasos pioneros que están tomando para brindar un estándar de atención que tiene en cuenta los matices individuales de cada paciente”.

Acerca de Ehave, Inc.

Ehave es una empresa líder en tecnología y servicios de atención médica, enfocada en el progreso de los psicodélicos a la terapéutica mediante la ingeniería de compuestos novedosos y nuevos protocolos de tratamiento para tratar la salud del cerebro. Junto con nuestra red de científicos y profesionales de la salud mental, tenemos la misión de crear terapias seguras y efectivas para que los pacientes aborden una multitud de problemas de salud mental, aprovechando los datos clínicos para ayudarnos a lograr resultados óptimos para los pacientes. Las operaciones de Ehave se extienden por todo Estados Unidos, Canadá, Jamaica y Australia. Se puede encontrar información adicional sobre Ehave en el sitio web de la Compañía en: www.ehave.com.

Acerca de Entheon Biomedical Corp.

Entheon es una empresa de investigación y desarrollo de biotecnología comprometida con el desarrollo y la comercialización de una cartera de productos terapéuticos psicodélicos a base de dimetiltriptamina seguros y eficaces (“Productos DMT”) con el fin de tratar la adicción y los trastornos por uso de sustancias. Sujeto a la obtención de todas las aprobaciones y permisos reglamentarios necesarios, Entheon tiene la intención de generar ingresos a través de la venta de sus productos DMT a médicos, clínicas y psiquiatras autorizados en los Estados Unidos, ciertos países de la Unión Europea y en todo Canadá. https://www.entheonbiomedical.com

Acerca de HaluGen Life Sciences Inc.

HaluGen ha desarrollado una prueba de ADN y una plataforma personalizada de preselección psicodélica que brinda información genética, personal y familiar para informar mejor la experiencia psicodélica, con el objetivo de mejorar la atención al paciente y reducir los efectos secundarios y el riesgo. La plataforma de preselección psicodélica basada en la genética de HaluGen ayuda a evaluar la sensibilidad general y el perfil de riesgo de un individuo cuando usa drogas alucinógenas. Esta plataforma es la primera de su tipo con resultados de prueba en cuestión de días. https://www.halugen.com

Descargo de responsabilidad de la declaración prospectiva

Este comunicado de prensa contiene “declaraciones prospectivas” en el sentido de la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995. Dichas declaraciones pueden estar precedidas por las palabras “pretende”, “puede”, “hará”, “planea”, “espera, ” “anticipa”, “proyecta”, “predice”, “estima”, “apunta”, “cree”, “espera”, “potencial” o palabras similares. Las declaraciones a futuro se basan en ciertas suposiciones y están sujetas a varios riesgos e incertidumbres conocidos y desconocidos, muchos de los cuales están fuera del control de la Compañía y no pueden predecirse ni cuantificarse y, en consecuencia, los resultados reales pueden diferir materialmente de los expresados ​​o implícitos por tales declaraciones prospectivas: (i) el inicio, el momento, el progreso y los resultados de la investigación, fabricación y otros esfuerzos de desarrollo de la Compañía; (ii) la capacidad de la Compañía para hacer avanzar sus productos para completar con éxito el desarrollo y la comercialización; (iii) la fabricación, desarrollo, comercialización y aceptación en el mercado de los productos de la Compañía; (iv) la falta de fondos suficientes para financiar el desarrollo del producto y las operaciones comerciales; (v) empresas y tecnologías competitivas dentro de la industria de la Compañía e introducción de productos competitivos; (vi) la capacidad de la Compañía para establecer y mantener colaboraciones corporativas; (vii) pérdida de personal gerencial clave; (viii) el alcance de la protección que la Compañía puede establecer y mantener para los derechos de propiedad intelectual que cubren sus productos y su capacidad para operar su negocio sin infringir los derechos de propiedad intelectual de otros; (ix) posible incumplimiento de las leyes de privacidad y seguridad de la información de salud aplicables y otras leyes estatales y federales de privacidad y seguridad; y (x) la dificultad de predecir acciones de la FDA de EE. UU. y sus regulaciones. Todas las declaraciones prospectivas incluidas en este comunicado de prensa se realizan solo a partir de la fecha de este comunicado de prensa. La Compañía no asume ninguna obligación de actualizar ninguna declaración prospectiva escrita u oral a menos que lo exija la ley. Se incluye información más detallada sobre la Compañía y los factores de riesgo que pueden afectar la realización de las declaraciones prospectivas bajo el encabezado “Factores de riesgo” en la Declaración de registro de Ehave, Inc. en el Formulario F-1 presentado ante la Comisión de Bolsa y Valores. (SEC) el 24 de septiembre de 2015, según enmendado, que está disponible en el sitio web de la SEC, http://www.sec.gov.

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