Alkermes anuncia cuatro resúmenes aceptados para su presentación en la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) de 2022

– El conjunto de datos final del ensayo clínico ARTISTRY-1 se presentará en una presentación oral –

– Se presentarán pósters de ensayos en curso de los ensayos clínicos ARTISTRY-3, ARTISTRY-6 y ARTISTRY-7 –

DUBLÍN, 9 de mayo de 2022 /PRNewswire/ — Alkermes plc (Nasdaq: ALKS) anunció hoy la aceptación de cuatro resúmenes relacionados con nemvaleukin alfa (nemvaleukin), la novedosa inmunoterapia con variante de interleucina-2 (IL-2) en investigación y diseñada por la compañía, en la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO). , teniendo lugar 3-7 de junio de 2022 en chicago y virtualmente. El conjunto de datos final del ensayo clínico de fase 1/2 ARTISTRY-1, que evalúa la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de nemvaleukina administrada por vía intravenosa como monoterapia y en combinación con pembrolizumab (KEYTRUDA®), se compartirá en una presentación oral. Además, se presentarán afiches del ensayo en curso del ensayo ARTISTRY-3 en curso y los posibles estudios de registro ARTISTRY-6 y ARTISTRY-7.

El detalle de las presentaciones es el siguiente:
Presentación oral
Resumen: 2500
Título: Monoterapia con nemvaleukina alfa y en combinación con pembrolizumab en pacientes (pts) con tumores sólidos avanzados: ARTISTRY-1
Presentar: Ulka N. Vaishampayan, MD, Profesora, Medicina Interna, División de Hematología/Oncología, Universidad de Michigan
Fecha/hora de la sesión de presentación: La presentación oral tendrá lugar el sábado, 4 de junio de 2022 de 1:15 – 16:15 CDTdurante la sesión titulada “Terapéutica del desarrollo: inmunoterapia”

Presentaciones de carteles
Resumen: TPS5609
Título: ARTISTRY-7: Un estudio multicéntrico de fase 3 de nemvaleukin alfa en combinación con pembrolizumab versus quimioterapia en pacientes (pts) con cáncer epitelial de ovario, de trompas de Falopio o peritoneal primario resistente al platino
Presentar: Thomas J. Herzog, MD, Profesor de Obstetricia y Ginecología, Director Adjunto, Universidad de Cincinnati Instituto del Cáncer y Director Asociado de GOG Partners
Fecha/hora de la sesión de presentación: El cartel se presentará el sábado, 4 de junio de 2022 de 1:15 – 16:15 CDTdurante la sesión de carteles “Gynecologic Cancers”

Resumen: TPS2684
Título: ARTISTRY-3: Efecto de nemvaleukin alfa con un programa de dosificación IV menos frecuente como monoterapia y en combinación con pembrolizumab e impacto en el microambiente tumoral (TME) en pacientes (pts) con tumores sólidos avanzados
Presentar: Sarina A. Piha-Paul, MD, Profesora Asociada, Departamento de Terapéutica del Cáncer en Investigación, División de Medicina del Cáncer, Universidad de Texas Centro Oncológico MD Anderson
Fecha/hora de la sesión de presentación: El cartel se presentará el domingo, 5 de junio de 2022 desde las 8:00 – 11:00 a. m. CDTdurante la sesión de carteles “Terapéutica del desarrollo: inmunoterapia”

Resumen: TPS9609
Título: ARTISTRY-6: monoterapia con nemvaleukina alfa en pacientes con melanoma mucoso y cutáneo avanzado
Presentar: Jeffrey S. Weber, MD, Ph.D., profesor de medicina, director adjunto, Laura and Isaac Perlmutter Cancer Center, Universidad de Nueva York escuela de Medicina
Fecha/hora de la sesión de presentación: El cartel se presentará el lunes, 6 de junio de 2022 de 1:15 – 16:15 CDTdurante la sesión de carteles “Melanoma/Skin Cancers”

Acerca de Nemvaleukin Alfa (nemvaleukin)
Nemvaleukin es una proteína de fusión en investigación, novedosa y diseñada que consta de interleucina-2 modificada (IL-2) y la cadena del receptor alfa de IL-2 de alta afinidad, diseñada para expandir preferentemente las células inmunitarias que matan tumores y evitar la activación de las células inmunosupresoras al unión al complejo receptor de IL-2 de afinidad intermedia. La selectividad de la nemvaleukina está diseñada para aprovechar los efectos antitumorales comprobados de la terapia existente con IL-2 mientras se mitigan ciertas limitaciones.

Acerca del Programa de Desarrollo Clínico de ARTISTRY
ARTISTRY es un programa de desarrollo clínico patrocinado por Alkermes que evalúa la nemvaleukina como posible inmunoterapia para el cáncer. El programa ARTISTRY está compuesto por múltiples ensayos clínicos que evalúan la dosificación intravenosa y subcutánea de nemvaleukina, tanto como monoterapia como en combinación con la terapia anti-PD-1 KEYTRUDA® (pembrolizumab) en pacientes con tumores sólidos avanzados. Los ensayos en curso en el programa ARTISTRY incluyen: ARTÍSTICO-1, ARTÍSTICO-2, ARTÍSTICO-3, ARTÍSTICO-6 y ARTÍSTICO-7.

Acerca de Alkermes plc
Alkermes plc es una compañía biofarmacéutica global totalmente integrada que desarrolla medicamentos innovadores en los campos de la neurociencia y la oncología. La compañía tiene una cartera de productos comerciales patentados centrados en la dependencia del alcohol, la dependencia de los opioides, la esquizofrenia y el trastorno bipolar I, y una cartera de productos candidatos en desarrollo para los trastornos neurodegenerativos y el cáncer. Con sede en Dublín, IrlandaAlkermes plc tiene un centro de investigación y desarrollo en Waltham, MA; una instalación de investigación y fabricación en Athlone, Irlanda; y una planta de fabricación en Wilmington, Ohio. Para obtener más información, visite el sitio web de Alkermes en www.alkermes.com.

KEYTRUDA® es una marca registrada de Merck Sharp & Dohme Corp., una subsidiaria de Merck & Co., Inc., Kenilworth, Nueva JerseyESTADOS UNIDOS.

Contactos de Alkermes:
Para inversores: coombs de arena+1 781 609 6377
Para medios: Sourojit Bhowmick, Ph.D., +1 781 609 6397

Logotipo de Alkermes plc (PRNewsfoto/Alkermes plc)

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FUENTE Alkermes plc

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